Dia mundial: 9 de cada 10 personas afectadas por fibromialgia, SFC o SQM son mujeres

AFINA reclama con motivo del DIA MUNDIAL equipos multidisciplinares en el Complejo Hospitalario que ofrezcan una atención integral al paciente aceleren su diagnóstico, y su tratamiento

AFINA (Asociación de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Navarra) advierte que entre un 3 y un 5% de la población navarra padece estas enfermedades y que 9 de cada 10 personas afectadas son mujeres. Así lo ha dado a conocer Jokin Espinazo, presidente de AFINA, entidad que ha puesto en marcha una serie de actividades con motivo del DÍA MUNDIAL, el martes 12 de mayo.

Espinazo recuerda que la fibromialgia es una enfermedad crónica e incapacitante caracterizada por un dolor crónico generalizado del aparato locomotor, que esta asociada al sistema de sensibilización central al igual que otras afecciones como el Síndrome de Fatiga Crónica, un cansancio físico y mental que no cesa con el reposo, y la Sensibilidad Química Múltiple, una intolerancia a todo componente químico.

Estas enfermedades afectan a pacientes de edad media y principalmente a mujeres, que aglutinan el 90% de los casos según la Sociedad Española de Reumatología, unos datos que “se pueden explicar por una mayor propensión genética a padecer esta dolencia, además de otros factores de riesgo”. “Afecta a una persona que se encuentra en la plenitud de su vida lo que provoca un impacto personal brutal en el desarrollo personal, laboral, familiar y social, disminuyendo la calidad de vida considerable. Un día estás bien y el siguiente tienes unos dolores y un cansancio tan intenso que no puedes ni levantarte de la cama o sostener la taza de infusión”, explica Espinazo, quien destaca “la incomprensión, la “invisibilidad y la falta de formación al personal sanitario” como los mayores problemas a los que se enfrentan y que, a su juicio, “impiden el acceso al tratamiento adecuado por parte del sistema sanitario”.

EQUIPOS MULTIDISCIPLINARES: «falta un director de orquesta»

En este sentido, la asociación reclama con motivo del Día Mundial la puesta en marcha de un protocolo de atención a estos pacientes, “como el que tienen otras autonomías”, y la creación de un equipo multidisciplinar en el Complejo Hospitalaria de Navarra para «atender de forma coordinada los casos” derivados de Atención Primaria.

Hasta el momento, explica Espinazo, cuando la Atención Primaria agota sus recursos para mitigar el dolor del paciente, lo remite a reumatología, “la primera escala de un peregrinaje por distintos especialistas para atajar otros síntomas como cefaleas, trastornos del sueño o problemas de memoria”. El resultado, añade, “es un diagnóstico que se retrasa durante meses, o años un empeoramiento de la salud física orgánica y psíquica del paciente y una mochila de medicamentos que no termina de dar el resultado adecuado”

AHORRO PARA SALUD

Por ello, la asociación reclama “un equipo médico formado por especialistas de reumatología, inmunología, medicina interna, psicología, nutrición o fisioterapeutas, dirigido por un doctor que maneje la sensibilidad central y ejerza de director de orquesta, valorando de forma global síntomas y tratamientos”. Una “vieja reivindicación” que “no supone dotar de nuevos recursos a la Sanidad Navarra, sino de ordenarlos para ofrecer un tratamiento integral”, explica Espinazo, quien añade que “incluso es un ahorro para Salud al acelerar el diagnóstico y limitar el número de visitas al especialista”. “Los gastos por paciente rondan entre los 9000 a los 10.000€ anuales, con el protocolo que exigimos se reducen los gastos a la mitad”, explica Espinazo
Otras reivindicaciones

Además de estas medida, AFINA reclama al Gobierno de Navarra “un mayor reconocimiento de la fibromialgia y las enfermedades del sistema de sensibilización nervioso central”, con medidas como la puesta en marcha campañas dirigidas principalmente al público femenino, mecanismos de valoración del certificado de discapacidad que contemplen estos síntomas, medidas de inserción laboral para este colectivo o el fomento de la investigación. Por otra parte, la asociación pide a la comunidad científica y médica abordar la falta de información de estas enfermedad a través de formación específica para los profesionales